作者：中公教育执业药师考试研究中心
出版社：世界图书出版公司
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中公2017国家执业药师资格考试辅导用书药学专业知识一高频考点速记试读：
前言
国家执业药师资格考试实行全国统一大纲、统一考试、统一注册、统一管理、分类执业。
人力资源和社会保障部人事考试中心提供的统计数据显示，2016年全国执业药师资格考试报考人数为88.47万人，实际参考人数为72.86万人，考试合格人数为15.1万人，合格率约为20.7%。
国家执业药师资格考试考查知识点众多，覆盖面广，具有一定难度，考试通过率低。鉴于此种情况，中公教育执业药师考试研究中心组织众多辅导讲师，根据新大纲和历年真题考试情况，总结考试命题规律和高频考点，把握考试重难点，科学预测考试趋势，编写了这套切合考试实情、考点集萃的辅导用书。
本书特色：
考点精粹大纲精华
本套图书内容均是中公教育执业药师资格考试辅导讲师团队多年授课经验积累。图书内容注重从实际考试出发，提炼考点精华，注重考点总结，充分契合考试大纲。
便于携带快速记忆
本套图书以双色版式印刷，考点清晰明了；32开本，方便考生携带，并且可以随时随地快速记忆。
本套图书适用于全国执业药师资格考试的考生复习备考，对于药店工作者、药学研究者也有一定的参考价值。本书虽经全体编者和编辑反复审校，书中还难免有疏漏之处，恳请广大读者提出宝贵意见和建议，在此表示感谢！编者2017年4月第一章药物与药学专业知识第一节药物与药物命名考点一药物的来源与分类表1-1 药物的来源与分类考点二药物的命名表1-2 化学药物
常见的药物命名———通用名、化学名、商品名。表1-3 常见的药物命名第二节药物剂型与制剂考点一药物剂型与辅料（一）制剂的分类表1-4 剂型的分类（二）剂型的作用和重要性
1.能改变药物的作用性质：硫酸镁口服可以泻下，静脉滴注可以起到镇静、解痉作用。
2.能消除（或减小）药物的不良反应：氨茶碱在治疗哮喘病的时候，往往伴有心跳加速的毒副作用，但制成栓剂后可降低这种不良反应。
3.能产生靶向作用。
4.能调节药物的作用速度。
5.能影响疗效。
6.能提高药物的稳定性。（三）药用辅料的功能
1.赋型。
2.提高药物疗效。
3.降低药物毒副作用。
4.调节药物作用。
5.提高药物稳定性。
6.使制备过程顺利进行。
7.增加病人用药的顺应性。考点二药物稳定性和有效期（一）药物制剂稳定性及其变化表1-5 药物制剂稳定性变化（二）药物的化学降解途径
1.水解
药物的主要降解途径，主要有酯类（包括内酯）、酰胺类（包括内酰胺）等。+-（1）酯类：酯类药物在水溶液中很容易水解，可被H、OH或广义酸碱催化加速。例如：盐酸普鲁卡因、盐酸可卡因、盐酸丁卡因、氢溴酸后马托品、硫酸阿托品、溴丙胺太林等。（2）酰胺：水解后产物为羧酸与胺。例如：青霉素类、头孢菌素类、氯霉素、巴比妥类、利多卡因、对乙酰氨基酚。
2.氧化表1-6 药物的氧化降解
3.其他反应
异构化、聚合、脱羧。
考点速记 药物的化学降解途径：水解、氧化、异构化、聚合、脱羧（聚氧易脱水）。（三）制剂稳定化影响因素与稳定化方法
1.影响因素表1-7 影响药物制剂稳定性的因素
2.药物制剂稳定化方法（1）调节pH。（2）改变溶剂。（3）加入抗氧剂或金属离子络合剂。（4）控制温度。（5）控制水分及湿度。（6）驱逐氧气。（7）遮光。（8）稳定化的其他方法。表1-8 稳定化的其他办法（四）药物稳定性试验
1.影响因素试验（强化试验）。
2.加速试验。
3.长期试验（留样观察法）。0.（五）药品t9
针对药物降解，常用降解10%所需的时间，称为十分之一衰期，0.0.9记作t9，通常定义为有效期。恒温时，t=。考点三药物制剂配伍变化及相互作用（一）配伍使用和配伍变化
1.配伍和配伍变化的概念及目的
配伍变化一般指在药品生产或临床使用过程中，将两种或两种以上药物混合在一起或联合使用出现的物理、化学和药理学方面各种各样的变化。表1-9 配伍及配伍变化
2.配伍变化的类型（1）物理配伍变化
物理配伍变化指药物配伍后产生物理性质的变化，如溶解度、物理状态、物理稳定性的变化等。这些变化可影响药物的作用和疗效。表1-10 物理配伍变化（2）药理配伍变化表1-11 药理配伍变化（3）化学配伍变化
化学的配伍变化系指药物之间发生了化学反应（氧化、还原、分解、水解、取代、聚合等）而导致药物成分的改变，产生沉淀、变色、产气，发生爆炸等现象。表1-12 化学配伍变化（二）注射剂的配伍变化
1.注射剂的配伍及配伍禁忌
输液是一种特殊注射剂，和其他注射液配伍，要注意其配伍变化，如出现浑浊、沉淀、结晶、变色、水解、效价下降等现象。
2.注射剂配伍变化的主要因素表1-13 注射剂配伍变化的主要原因考点四药品储存
1.相对湿度为35%~75%。
2.库房储存药品实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。第三节药学专业知识考点一药学专业分支学科和研究内容
药学专业分支学科主要包括：药物化学、药剂学、生物药剂学、药理学、药物分析学。
1.药理学概念及工作内容
药理学主要研究使用化学物质治疗疾病时引起机体机能的变化机制，涉及了药物的作用机制及作用、适应证和不良反应、相互作用、禁忌证等内容。
药物效应动力学（药效动力学，药效学）涉及研究药物对机体的作用及作用机制。药物动力学（药动学）是研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。
2.新药的研究开发表1-14 新药的研究开发第二章药物的结构与药物作用第一节药物理化性质与药物活性考点一药物的溶解度、分配系数和渗透性对药效的影响（一）脂水分配系数
评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是药物的脂水分配系数，用P来表示，其定义为：药物在生物非水相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比。
通常使用正辛醇中药物的浓度来代替非水相中药物浓度，P值越大，则药物的脂溶性越高，为了客观反映脂水分配系数的影响，常用其对数lgP来表示。
一般情况下，吸收性和脂溶性呈近似于抛物线的变化规律：即当药物的脂溶性较低时，随着脂溶性增大，药物的吸收性提高，当达到最大脂溶性后，再增大脂溶性，则药物的吸收性则降低。
各类药物因其作用不同，对脂溶性有不同的要求。如作用于中枢神经系统的药物，需通过血-脑屏障，应具有较大的脂溶性。（二）药物分子结构对药物脂水分配系数的影响表2-1 药物分子结构基团的分类（三）药物溶解性分类
药物的吸收、分布、排泄过程要求药物既具有脂溶性又有水溶性。根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同可将药物分为四类：表2-2 据药物溶解性和肠壁渗透性对药物分类考点二a药物的酸碱性、解离度和pK对药效的影响
有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中以离子型或非解离的形式同时存在。通常药物以非解离的形式被吸收，通过生物膜，进入细胞后，以解离形式起作用。a
药物解离形式和非解离形式的比例与药物的解离常数（pK）和体液介质的pH有关，可通过下式进行计算：
酸性药物：
碱性药物：
式中，【HA】和【B】分别表示非解离型酸性药物和碱性药物的-+浓度，【A】和【HB】分别表示解离型酸性药物和碱性药物的浓度。aa
酸性药物的pK值大于消化道体液pH时（pK＞pH），分子型药a物所占比例高；当pK=pH时，非解离型和解离型药物各占一半；当pH变动一个单位时，（非解离型药物/离子型药物）的比例也随即变动10倍。
通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中的非解离型药物量增加，反之都减少。
弱酸性药物如水杨酸和巴比妥类药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。
弱碱性药物如奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收；而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。
碱性极弱的咖啡因和茶碱，在酸性介质中解离也很少，在胃中易被吸收。强碱性药物如胍乙啶在整个胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季铵盐类和磺酸类药物，消化道吸收很差。第二节药物结构与药物活性考点一药物结构与官能团（一）药物的主要结构骨架与药效团
化学合成药物都是由一个核心的主要骨架结构（又称母核）和与之相连接的基团或片段（又称为药效团）组成，都是有机化合物。
1.常见药物化学结构骨架表2-3 只含有碳氢原子的脂肪烃环、芳香烃环表2-4 含有氮、氧、硫等杂原子的杂环表2-5 稠合杂环表2-6 碱基表2-7 甾体
2.常见化学官能团表2-8 常见化学官能团
试读结束[说明：试读内容隐藏了图片]