李景宁《有机化学》(第5版)(上册)配套题库【名校考研真题+课后习题+章节题库+模拟试题】(txt+pdf+epub+mobi电子书下载)


发布时间:2021-02-23 04:17:12

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李景宁《有机化学》(第5版)(上册)配套题库【名校考研真题+课后习题+章节题库+模拟试题】

李景宁《有机化学》(第5版)(上册)配套题库【名校考研真题+课后习题+章节题库+模拟试题】试读:

第一部分 名校考研真题

第1章 绪 论

一、选择题

1.下列不属于Lewis酸的有(   )。[中山大学2009研]

A.CuCl 2+

B.Ag +

C.H  

D.【答案】D【解析】Lewis酸是电子的接受体,只有D项不能再接受电子。

2.下列物质酸性最小的是(  )。[中山大学2009研]

A.  

B.  

C.CHOH   3

D.CHCN3【答案】D【解析】一般地,酚类的酸性强于醇类的酸性,而醇类的酸性又强于烷基的酸性,所以D项的酸性最小。

3.下列化合物酸性由大到小的次序是(  )。[首都师范大学2010研]

a.苯酚 b.戊醇 c.对硝基苯酚 d.间硝基苯酚

A.c>d>a>b   

B.a>c>d>b  

C.b>a>d>c  

D.c>a>d>b【答案】A【解析】本题考查有机化合物的酸性的大小比较,四个选项中有两类物质,即醇和酚,由于苯环的共轭结构,使得酚类的酸性大于醇类,则排除C项,苯酚中苯环上含有吸电子取代基时其酸性增强,则排除B、D项。

4.下列自由基的稳定性从大到小的次序是(  )。[中山大学2010研]

a   b     c   d

A.d>c>b>a   

B.d>c>a>b   

C.a>b>c>d   

D.c>b>a>d【答案】C【解析】自由基与其周围的基团的共轭作用越强,或超共轭作用越强,越稳定。

二、填空题

1.比较下列四种离去基离去能力的大小:   。[华中科技大学2004研]【答案】离去基离去能力:(B)>(C)>(A)>(D)【解析】离去基团越稳定,离去能力越强。

2.按碱性增强的顺序排列以下各化合物:   。[武汉大学2002研]【答案】碱性:(B)>(A)>(C)2【解析】碳负离子越不稳定,则碱性越强。双键碳为sp杂化,叁3键碳为sp杂化,而饱和碳为sp杂化,杂化轨道中含s成分越多,则吸引电子能力越强,其碳负离子越稳定,碱性越弱。

3.将下列化合物按沸点高低排序:   。[武汉理工大学2004研]

A.乙烷

B.乙二醇

C.乙醚

D.乙醇

E.氯乙烷【答案】沸点:B>D>C>E>A【解析】氢键>偶极-偶极作用力>范德华力,且这些分子间力是决定物质的沸点的重要因素,分子间力越大,物质的沸点越高。乙二醇含两个羟基,氢键的作用力最大,沸点最高;乙醇含一个羟基,氢键的作用力次之;乙醚和氯乙烷均具有偶极-偶极作用力,但乙醚的极化作用强于氯乙烷;乙烷既无氢键作用力,也无偶极-偶极作用力,所以其沸点最低。

4.将下列化合物按碳正离子稳定性排序:   。[武汉理工大学2004研]

A.对甲氧基苯甲基正离子  

B.苯甲基正离子

C.对硝基苯甲基正离子    

D.对甲基苯甲基正离子【答案】碳正离子的稳定性:A>D>B>C【解析】给电子基使碳正离子稳定,吸电子基使碳正离子不稳定。其中A项,甲氧基是强给电子基;D项,甲基是弱给电子基;C项,硝基是吸电子基。

第2章 烷 烃

一、填空题

1.给出下列化合物的名称:   。[华中科技大学2004研]【答案】2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷【解析】取最长碳链为主链,当两条碳链碳原子数相同时,则选择取代基多的碳链为主链,编号要使取代基位号最小。

2.命名化合物   。[大连理工大学2002研]【答案】(3S,4R)-2,2,3,4,5-五甲基己烷【解析】注意手性碳原子R,S的规定。

3.写出化合物的系统命名:   。[北京理工大学2003研]【答案】(3R,4R)-2,3-二甲基-4-异丙基庚烷【解析】取最长碳链为主链。

4.比较下列化合物构象的稳定性大小:   。[华中科技大学2004研]【答案】稳定性:(C)>(A)>(B)【解析】对于取代环己烷,取代基相同时,取代基位于e键的构象稳定,位于a键的构象不稳定。

5.将正戊烷(A)、新戊烷(B)、异戊烷(C)、丁烷(D)按沸点高低排列成序。   。[华中科技大学2004研]【答案】沸点:(A)>(C)>(B)>(D)【解析】一般来说,相对分子质量越大,烷烃的沸点越高;对于碳原子数相同的烷烃,支链越多,沸点越低。

三、解答题

画出(S)-2-甲基-l-氯丁烷的结构式,其在光激发下与氯气反应生成的产物中含有2-甲基-l,2-二氯丁烷和2-甲基-l,4-二氯丁烷,写出反应方程式,说明这两个产物有无光学活性,为什么?[华东理工大学2003研]

答:(S)-2-甲基-l-氯丁烷的结构式为:

反应方程式为:

前者2-甲基-1,2-二氯丁烷为外消旋体,无光学活性,而后者2-甲基-1,4-二氯丁烷有光学活性。

自由基为平面结构,氯原子可从自由基平面的上、下两个方位进攻自由基,几率相等,生成外消旋体。

第3章 单烯烃

一、选择题

1.化合物有几个构型异构体(   )。[大连理工大学2002研]

A.1个  

B.2个  

C.3个  

D.4个【答案】D【解析】注意构造异构和构型异构的概念差别,二取代环己烷和烯烃都存在顺反异构,这样就有4个构型异构体。

2.烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是(  )。[中国科学院-中国科学技术大学2003研]

A.双键碳原子 

B.双键的原子

C.双键的原子    

D.叔C原子【答案】B【解析】烯刭与卤素存高温或光照条件下发生的是α-H的自由基取代反应。

3.在过氧化物存在下,烯烃与HBr的反应属于(  )。[云南大学2003研]

A.亲电加成    

B.亲核加成

C.自由基加成  

D.取代反应【答案】C【解析】在过氧化物存在下,HBr先变成Br·自由基,Br·再进攻烯烃双键π电子生成碳自由基,反应属自由基历程。

二、填空题

1.   。[北京理工大学2000研]【答案】(E)-3-戊烯酸【解析】要以羧酸作主体进行命名。

2.   。[北京理工大学2001研]【答案】(2Z,4R)-4-甲基-2-己烯【解析】手性碳的构型用R,S表示,烯烃的顺、反异构用Z、E表示。

3.   。[天津大学2000研]【答案】(2Z,4R)-5-甲基-3-溴-2-己烯【解析】注意原子优先次序规则,命名时,较优基团写到后面,简单基团写到前面。

4.。[北京理工大学2000研]【答案】【解析】注意烯烃的硼氢化反应特点:顺式加成,得反马产物,硼化氢可分别从烯烃平面的两面进攻双键,故得到不同立体异构产物。

5.。[北京理工大学2000研]【答案】【解析】烯烃与卡宾反应,取代基的相对立体构型不变。

6.。[中国科学院-中国科学技术大学2002研]【答案】【解析】烯烃与NBS发生的是α-H取代反应,在过氧化物存在下与溴化氢发生的是自由基加成反应,且为反马氏加成。

第4章 炔烃和二烯烃

一、选择题

己三烯与l mol溴加成,最不易形成的产物是:(  )。[华中科技大学2000研]【答案】(C)【解析】考虑反应中间体碳正离子的稳定性。生成(C)的反应中间体碳正离子只能与一个碳碳双键共轭,稳定性较差,故其最不易生成。

二、填空题

1.给命名:   。[华中科技大学2002研]【答案】(E)-3-甲基-4-叔丁基-3-辛烯-5-炔【解析】注意烯烃顺反异构的命名,烯炔烃的命名一般以烯烃作为主体进行命名。

2.排列下列化合物与进行双烯合成反应的活性:   。[大连理工大学2002研]【答案】反应活性:(C)>(A)>(D)>(B)【解析】连有给电子基的双烯体反应活性较强,反之,连有吸电子基的双烯体反应活性较弱。

二、解答题

试读结束[说明:试读内容隐藏了图片]

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