邢其毅《基础有机化学》(第3版)(下册)配套题库【名校考研真题+课后习题+章节题库+模拟试题】(txt+pdf+epub+mobi电子书下载)


发布时间:2020-06-12 22:48:59

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邢其毅《基础有机化学》(第3版)(下册)配套题库【名校考研真题+课后习题+章节题库+模拟试题】

邢其毅《基础有机化学》(第3版)(下册)配套题库【名校考研真题+课后习题+章节题库+模拟试题】试读:

第一部分 名校考研真题

第14章 羧酸衍生物 酰基碳上的亲核取代反应

一、选择题

1.下列化合物发生水解反应,(   )活性最大。[大连理工大学2004研]【答案】A【解析】酯羰基碳缺电子程度越高,则越易发生亲核取代反应,水解反应活性越大。-NO为吸电子基,使酯基的电子云密度减小,2水解反应活性最大。

2.下列反应中,中间体a及反应产物b是(  )。[武汉大学2000研]【答案】B【解析】羧酸酰氯化得到酰氯,酰氯用三叔丁基氢化铝锂在低温下还原得到醛。18

3.RCOOR在含有的碱性溶液中水解,0存在于所得到的(   )。[武汉大学2001研]

A.醇中  

B.羧酸中 

C.两者都有  

D.两者没有 【答案】B【解析】酯的水解是酰氧键断裂,水解后产生的羧基中的羟基来自于水。

4.如下反应步骤中,反应产物d的结构式应为(  )。[武汉大学2002研]【答案】C【解析】依合成路线逐步推导。其中,a为;b为;c为;故水解后得到d为。

5.酰氯与下列哪一种试剂反应生成酮(  )。[武汉大学2004研]

A.DIBAH 

B.LiAlH4

C.RMgBr 

D.(CHCH)CuLi  322【答案】D【解析】酰氯与DIBAH(二异丁基氢化铝)、氢化铝锂反应生成一级醇;与格氏试剂反应一般得到叔醇;与二烃基铜锂反应则得到酮。

二、填空题

1.下列化合物用氢氧化钠水溶液水解,请按反应速度由快到慢的顺序排列  。[厦门大学2002研]   【答案】A>D>C>B【解析】羰基附近的碳上有吸电子基,空间位阻越小,越有利于酯的水解;酯基中与氧相连的烷基碳上的取代基越多,空间位阻越大,水解反应速度越慢。

2.将下列负离子按稳定性大小排列成序  。[华中科技大学2003研]【答案】C>A>B【解析】吸电子基使羧酸根离子上的负电荷分散,电子云密度降低,稳定性增大,相反,给电子基使其稳定性减小。

3.下列化合物与乙醇钠/乙醇溶液发生醇解反应,请按反应活性由高到低的顺序排列  。[厦门大学2004研]【答案】C>D>A>B【解析】羧酸衍生物中,羰基缺电子程度越大,醇解反应越快。一般醇解反应速度:酰氯>酸酐>酯>酰胺。

4.比较下列化合物的亲核取代反应活性  。[大连理工大学2003研]

A.RCOCl【答案】A>C>B>D【解析】羧酸衍生物中羰基碳缺电子程度越高,其亲核反应活性越强。一般来说,羧酸衍生物亲核取代反应活性为:酰氯>酸酐>酯>酰胺。

5.比较下列各组化合物水解反应速度大小  。[浙江大学2004研]【答案】A>C>D>B【解析】羧酸衍生物中,羰基缺电子程度越大,亲核反应活性越大,水解反应越快。羧酸衍生物的水解反应速度一般为:酰氯>酸酐>酯>酰胺。

6.。[华东理工大学2003研]【答案】【解析】酯分子中的α-H有一定的酸性,在醇钠的作用下与另一分子酯反应,得到β-酮酸酯。

7.。[上海大学2003研]【答案】【解析】酯分子间发生缩合反应生成β-酮酸酯,后者水解变成β-酮酸,加热条件下β-酮酸易发生脱羧反应生成酮。

8.。[南京大学2003研]【答案】【解析】酰胺在溴和碱性条件下发生Hofmann重排,得到异氰酸酯,EtOH与异氰酸酯发生加成反应得产物。

9.。[复旦大学2002研]【答案】【解析】-溴代乙酸乙酯与锌作用生成有机锌试剂,有机锌试剂进攻苯甲醛中的羰基碳,经水解后得羟基酸。

10.。[中国科学院-中国科学技术大学2004研]【答案】【解析】用作还原剂只将酰氯还原,而羧基不受影响.若用作还原剂,则羧基和酰氯都被还原。

11.。[大连理工大学2004研]【答案】

试读结束[说明:试读内容隐藏了图片]

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