作者：李宗艳、郭荣 著
出版社：化学工业出版社
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滇东南地区硬叶兜兰多样性与保护试读：
《滇东南地区硬叶兜兰多样性与保护》以滇东南地区特色花卉——硬叶兜兰的资源保护为目的，翔实地记录了滇东南地区硬叶兜兰的历史和资源分布现状，并调查了该地区少数民族对其资源开发利用形式，从保护生物学的角度开展了硬叶兜兰群落样方清查，分析其分布群落特点。在此基础之上，结合种群的保护开展了不同区域种群表型和DNA水平的遗传多样性的分析，结合当前国内外兰科植物的保护现状，对当前该地区人为干扰对该地区硬叶兜兰种群的影响进行初步评估。全书由兜兰资源组成、硬叶兜兰的叶解剖形态和花形态、滇东南地区硬叶兜兰分布与生境、滇东南地区硬叶兜兰种群的遗传变异、濒危兰科植物的保护、兰的植物文化和开发利用几部分组成。《滇东南地区硬叶兜兰多样性与保护》可作为高等院校园艺、园林、林学、农学、植物保护、植物学等相关专业师生的参考用书，也可作为相关专业的科研、管理、技术人员参考用书。书名：滇东南地区硬叶兜兰多样性与保护作者：李宗艳，郭荣著CIP号：第314845号ISBN：978-7-122-28741-0责任编辑：尤彩霞出版发行：化学工业出版社（北京市东城区青年湖南街13号 100011）购书咨询：010-64518888售后服务：010-64518899网址：http://www.cip.com.cn版权所有 违者必究前 言兰科植物包含700多属，25000多原生种，约占全世界高等植物的1/10，80%左右的种质资源分布于热带地区。我国兰科植物资源丰富，有173属，1200多种。由于兰科植物形态特征的多样性，使其具有较高的观赏价值，许多属已成为非常重要的观赏植物并已在世界各地广泛栽培。兜兰属植物因其硕大的兜形唇瓣形似拖鞋，是兰科植物中花形最为奇特的类型，绝大多数种具有艳丽花朵和较长的花期，具有较高观赏价值，也正是由于其观赏价值导致野生资源毁灭性的采挖严重，兜兰属植物现已成为世界上最濒危的植物物种之一，兜兰属所有植物都被《野生动植物濒危物种国际贸易公约》（CITES）列入禁止贸易的种类，属于一级保护植物。兜兰属植物以热带地区为分布中心，目前该属记录总计79个野生种，约有1/3产于我国，目前报道原产于中国的兜兰种类已达27种，2个天然杂交种和17个变种，是世界上兜兰属植物种类最多的国家。
滇东南地区因其地势和气候特点，是古植物的良好避难所和演化中心，是我国的生物多样性中心之一。滇东南地区有记载分布的有17个兜兰种，9个变种和1个天然杂交种。该地区是云南向东南亚和云南向华南和华中过渡的交错汇合地带，滇东南的石灰岩地区极可能是兜兰的起源中心和演化中心。
硬叶兜兰是兜兰属中分布最靠北部的种之一，在中国分布于西南部喀斯特岩溶地区，产于云南东南、贵州西南和北部、广西西部和北部、越南北部，滇东南红水河流域的岩溶地带是硬叶兜兰分布中心和主要采集区域。作为采集压力最大的种，尽管已颁布禁止贸易令，但国内贸易仍时有进行。滇东南文山州境内又是滇东南硬叶兜兰贸易的中心，长期的人为采集对该区域野外硬叶兜兰种群的分布和种群的更新造成了一定的影响，至今，尚未见硬叶兜兰生存现状的评估分析。从2009年开始，西南林业大学园林植物与观赏园艺教研室就着手开展滇东南文山州境内的硬叶兜兰分布区的广泛调查，通过大量的走访调查，对过去和当前硬叶兜兰野外分布进行实地考察，开展人为干扰生境和天然生境的群落实地调查，对种群分布区植被类型进行比较研究，为评估人为干扰对种群遗传多样性的影响，通过野外工作采集了不同区域的种群样本进行遗传多样性的实验分析，从生态学和遗传学角度对该地区硬叶兜兰生存现状进行初步了解，此书的出版是作者总结上述研究成果，结合当前兜兰属资源的应用和保护现状，初步探索该区域硬叶兜兰的保护措施，旨在为今后深入地开展原地保护提供基础资料。
此书的出版还要感谢云南省优势特色重点学科生物学一级学科建设项目在研究工作开展过程中给予的经费资助！著 者2017年3月致谢：
本书出版受云南省级园林植物与观赏园艺重点学科建设经费的大力资助,特此深表谢意！也对参与部分实验工作的李静、管名媛、王钥、吴玉兰等同学和对书中内容提出修改建议的西南大学李名扬教授、提供莲瓣兰图片的杨建伟同学表示感谢！第一章 兜兰资源组成
兰科（Orchidaceae）植物是高度进化的植物种类，包含700多属，25000多原生种，约占全世界高等植物的1/10。兰科植物在地球上的分布广泛，从热带到寒带，从平原到高原，有80%左右的种集中分布在热带地区，又以中南美洲（亚马孙河流域和安第斯山脉地区）、东南亚地区和热带非洲地区为分布中心（表1-1）。其中，热带亚洲地区产6800种兰花，热带非洲地区产3100种，在中南美洲地区，兰花资源较丰富的国家有哥伦比亚、巴西和委内瑞拉。仅哥伦比亚就产8000种，巴西和委内瑞拉分别产2500种和1500种兰花。我国兰科植物资源丰富，有173属，1200多种，具有较高观赏价值的有500多种。兰科植物的叶、茎和花部结构的多样性，形成了多样的植物形态，加之分布生境的差异使其种群景观也具有多样性，因而，兰科植物的观赏价值较高，许多属为非常重要的观赏植物已在世界各地广泛栽培，如兜兰属（Paphiopedilum）、卡特兰属（Cattleya）、石斛属（Dendrobium）、文心兰属（Oncidium）、蝴蝶兰属（Phalaenopsis）、密尔顿兰属（Miltonia）、美堇兰属（Miltoniopsis）、万带兰属（Vanda）、接瓣兰属（Zygopetalum）。表1-1 兰花主要原产国家和地区（引自张毓的《世界观赏兰花》）兰花原产地区或国家约所产兰花原种数量6800亚洲热带地区非洲热带地区3100哥伦比亚80002500巴西委内瑞拉1500中国1200澳洲900
兰科植物分布生境的多样性，使其具有不同的生态适应性，兰科植物有地生类型、附生类型和腐生类型，从种质资源的组成情况分析，又以附生兰的种类占绝对优势。地生兰的种类，其根生长于土壤中，喜半阴湿润的地方，常生于林下、草丛或沼泽中，温带地区起源的绝大多数种类都属于地生兰的类型，如杓兰属（Cypripedium），部分兜兰属植物也属于地生类型；附生兰大多依附于其他植物生长，或生于在树杈上或石壁缝隙，它们有较强的耐旱习性，叶片常革质、茎肉质化，如万带兰（Vanda）、蝴蝶兰属（Phalaenopsis）、卡特兰属（Cattleya）等。尽管研究结果表明，兰花起源于8000万年前的共同祖先，但在不同生境中生长，长期适应当地环境，兰科植物进化出多种的形态结构和不同的生态习性，兰科植物被认为是单子叶植物中的高级类型。
作为高级进化的类型，兰科植物形态结构的进化充分体现与其功能相适应的特点。兰科植物花部结构的变化是适应性进化的结果，如萼片瓣化，花瓣形态和色泽的变异都是为增加对传粉昆虫的吸引力；而一些种类开花释放香气和花瓣形色拟态雌虫欺骗昆虫为其传粉；此外，具有多样化的分泌蜜腺的结构，如子房蜜腺管、距、萼囊、蕊柱，为传粉昆虫提供食源性回报，吸引昆虫传粉，约为2/3的兰科植物能分泌花蜜，是兰花增加昆虫授粉机率的另一策略。简而言之，兰科植物有着高级的生存策略和环境适应机制。
兰科植物广泛分布于除两极和干旱地区之外的陆地，以热带地区表现为极高的生物多样性。当前，由于全球范围的森林生态系统的人为破坏严重，生物多样性正面临着日益严重的威胁，以热带和亚热带分布为主的兰科植物的生存也受到严重的威胁。造成兰科植物变为稀有、濒危以致灭绝的因素主要来自以下几个方面。（1）依赖生境的退化和丧失
兰科植物对生境有着较为特殊的要求，由于种胚发育不完全，无胚乳，其萌发需要依赖与其共生的真菌提供必需的营养；兰科植物特殊的繁育方式为虫媒传粉，其有性繁殖依赖于传粉媒介——昆虫，生境的破坏也造成与之传粉昆虫种类和种群数量的下降，影响了其有性结实率，造成了遗传多样性的下降；其次，许多兰科植物具有岩生或附生的特性，其生长发育对土壤、温度和湿度有要求特殊，许多种表现出对生态环境选择的严格，分布具有地带性，正是兰科植物特殊的生活史和生态需求，使之生存受当前热带森林消失形成了生境的退化、片断化和丧失的影响较大，造成物种分布范围缩小和种群数量下降。（2）人为过度地利用
兰科植物花色艳丽、花形奇特具有较高的观赏价值，许多种为世界名花和各国国花，如哥伦比亚国花——卡特利亚兰，新加坡国花——万带兰，此外还有一些具有药用价值和经济价值的种类，如天麻Gastrodia angusta、铁皮石解Dendrobium spp.、白芨Bletilla striata和香荚兰Vanilla planifolia，在巨大利益的驱动下，大量的野生兰花受到了灭绝性的采挖，人为过度直接利用造成了野生种质资源毁灭性的破坏，严重地威胁了野生种质资源的生存，导致种类和数量的急剧下降，一些种类甚至野外灭绝。
兰科植物的研究和保护有着重要的意义，首先，兰科植物是单子叶植物中最大和最进化的科，在《野生动植物濒危物种国际贸易公约》中，兰科物种占应保护物种比例高达90%以上，可见其在全球生物多样性保护中占有重要地位；其次，兰科植物的繁育系统体现了其与昆虫和真菌协同进化关系，对其保护和研究有利于我们阐明被子植物系统发育和进化的一些机制，具有较高的科研价值；再次，野生兰花具有较高的园艺和经济应用价值、优良的观赏性状是我们进行品种改良和育种的基础材料，合理利用开发有药用价值的种类实现资源的可持续利用。
蝴蝶兰属（Phalaenopsis）（图1-1～图1-6）产于亚洲和大洋洲热带，大多数为附生兰，茎短，叶2～6枚，呈两列交错互生，宽卵圆形至卵圆形，叶革质，气生根粗壮、具银白色的根被，花单生或总状花序腋生，花序顶端弯曲或下垂。花萼与花瓣近等，呈宽椭圆形，唇瓣较小，3裂，与蕊柱合生，中间裂片呈舌状，顶端呈钩状或丝状；两侧裂片呈直立对生状。图1-1 蝴蝶兰杂种图1-2 大花蝴蝶兰图1-3 点纹小花蝴蝶兰图1-4 条纹小花蝴蝶兰图1-5 温室蝴蝶兰景观图1-6 大花蝴蝶兰杂种
文心兰属（Oncidium）（图1-7～图1-11）产于美洲热带和亚热带地区，大多数为附生兰，叶套叠，肉质、革质，长披针状形或棒状，花序为侧生的总状花序或圆锥花序，小花多而美丽，多为黄色或棕色，花萼大小近等，花瓣与萼片相似，唇瓣与蕊柱基部合生，全缘至3裂，侧裂片平展或反卷，中裂片平展而大，蕊柱粗短无足。图1-7 文心兰图1-8 文心兰花部结构图1-9 温室文心兰箱栽图1-10 香花文心兰（1） 图1-11 香花文心兰（2）
卡特兰属（Cattleya）（图1-12～图1-16）主产于中南美洲热带雨林，大多数附生于高干树杈上，喜明亮散高射光的温暖环境，有兰花皇后的美誉，是世界上最流行的栽培兰花种类之一。典型附生兰，假鳞茎形态多样，在其上着生1或2片叶。花大美丽，色彩艳丽，总状花序顶生，唇瓣巨大。卡特兰有两大类。①单叶类：假鳞茎呈球棒状，顶生1片大而宽的叶片，花较大，瓣较软；②双叶类：假鳞茎呈圆柱状，顶生2片叶，有花2～6朵，花小，瓣质较厚硬。两类杂交种则花顶生，花大，花被片宽，唇瓣大且色彩艳丽，边缘多皱曲。图1-12 卡特兰杂种图1-13 黄花卡特兰图1-14 红花卡特兰图1-15 金曼卡特兰图1-16 卡特兰
万带兰属（Vanda）（图1-17～图1-22）产于亚洲喜马拉雅山脉至马来西亚，附生兰，具长而粗壮的茎，具多数叶，叶扁平，近带状，2列，较密集，基部对折成V 形，气生根和总状花序从叶基部的叶腋中发出，花茎直立，花大，色艳，花萼与花瓣相似近等大，花瓣具方格斑纹，唇瓣3裂较小，两侧裂片直立相对，中裂片边缘外弯。图1-17 万带兰杂种（1）图1-18 万带兰杂种（2）图1-19 红花万带兰（1）图1-20 红花万带兰（2）图1-21 万带兰盆花图1-22 千带兰
喜兰属（Aspasia）（图1-23）主产于南美洲的危地马拉至巴西的低海拔热带雨林中。附生兰，花大而美丽，假鳞茎上着生2枚叶。花无距，唇瓣从蕊柱中部折叠，侧萼片平展，花侧生。图1-23 喜兰
石斛属（Dendrobium）（图1-24～图1-35）主要产于亚洲的热带、亚热带地区和澳大利亚、新西兰，是兰科植物中第二大属。多为附生兰，茎多质、粗壮，花单生或呈花序生于茎顶或侧生，花色艳丽，色系丰富，花萼和花瓣大小相等，侧萼与蕊柱足相连。石斛按生态习性分为秋石斛类和春石斛类。秋石斛类的茎较柔软，花茎较短，常贴生于茎上。春石斛类的茎较硬，生长于较高温的环境中，花序长，常作切花栽培，在泰国、马来西亚等亚洲热带大量栽培，俗称“泰国兰”。生长发育要求有充足的阳光和较高的大气湿度。图1-24 红花秋石斛杂种图1-25 切花石斛兰杂种图1-26 蝴蝶石斛图1-27 铁皮石斛图1-28 肿节石斛图1-29 细叶石斛图1-30 金钗石斛图1-31 流苏石斛图1-32 报春石斛
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