犬猫常见疾病防治(txt+pdf+epub+mobi电子书下载)

作者：王宏俊,张培君

出版社：科学技术文献出版社

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犬猫常见疾病防治试读：

随着家庭结构的改变和人们观念的更新，饲养犬、猫等宠物的家庭越来越多，犬、猫已经是许多人家庭生活中的重要成员。饲养犬猫能为人们增加生活乐趣，提供精神慰藉，有利于人们的身心健康。作为人类的朋友，犬猫也会发生这样或那样的疾病，也必然要求我们提供科学、及时周到的医疗服务。由于饲养犬猫在国内的快速兴起和发展，而宠物诊疗及相关技术服务工作还远没有得到普及，为了适应形势发展的需要，我们编写了此书。

本书主要介绍犬猫临床常见病的诊断要点、治疗方法及预防措施，目的就是为了比较全面地普及犬、猫疾病防治知识和技巧，使读者能够针对犬、猫发生的疾病，比较快捷地按照科学、实用的诊断技术，及时地选择经济的治疗方法，避免给宠物主人带来不必要的损失，减轻疾病给犬、猫带来的痛苦。

本书突出“简明、实用”的特色。有必要的理论阐述，更注重介绍疾病的诊疗技术。力求精练、重点突出，便于读者看得懂、用得上，能够指导实践。本书适合于从事犬猫临床疾病防治的从业人员、兽医专业和中兽医专业、实验动物专业教学参考用书，也是饲养犬猫的宠物主人和广大宠物爱好者的有益读物。

限于编著者的知识和编写水平，书中错漏之处在所难免，恳望广大读者批评指正。编　者2009年2月第一章　犬猫常见病毒性疾病第一节　狂犬病

狂犬病是由狂犬病病毒（RV）引起的人兽共患的急性自然疫源性传染病，是一种急性致死性脑脊髓炎，以狂躁不安、行为反常、攻击行为、进行性麻痹和最终死亡为特征。此病潜伏期长，致死率100％。【病原】

狂犬病病毒属于弹状病毒科狂犬病病毒属，是一种单股负链RNA病毒。病毒粒子成子弹型或试管状外观。

病毒不耐湿热，可被各种理化因素灭活，但可在冻干或冷冻条件下长期存活，能抵抗自溶及腐败，在自溶的脑组织中可存活7～10天。

病毒可在鸡胚成纤维细胞，鸡胚内以及仓鼠和小鼠肾上皮细胞培养物中增殖，并在适当条件下形成蚀斑。【流行病学】

所有温血动物均可感染，其中野生犬科动物、浣熊、蝙蝠和牛最易感，其次为犬、猫、马、绵羊和人。野生动物是狂犬病病毒主要的自然储存宿主。患狂犬病的犬是人感染的主要传染源。RV主要存在于脑组织、唾液和唾液腺内，并随唾液排出体外。本病主要通过动物咬伤的皮肤、黏膜感染。【症状】

其典型症状为“恐水”，故又称“恐水病”。特征为狂躁不安、意识紊乱，死亡率可达100％。

病犬分为两种类型，即狂暴型和麻痹型。（1）狂暴型　可分为前驱期、兴奋期和麻痹期。前驱期约为1～2天，表现为病犬精神沉郁，常躲在暗处，不愿和人接近或不听呼唤，若强迫牵引则攻击主人；瞳孔散大，反射机能亢进，极易兴奋，有时望空扑咬；食欲反常，喜吃异物，喉头轻度麻痹，吞咽时颈部伸展，唾液分泌逐渐增多，后躯软弱；性欲亢进，嗅舔自己或其他犬的性器官。兴奋期约为2～4天，病犬高度兴奋，表现狂暴并常攻击人、动物，狂暴发作往往和沉郁交替出现；病犬疲劳时卧地不动，但不久又立起，表现一种特殊的斜视，接受刺激时会出现一次新的发作，狂乱攻击，自咬四肢、尾及阴部等。麻痹期为1～2天，病症急速发展，下颔下垂，流涎显著，后躯及四肢麻痹，卧地不起，最后因呼吸中枢麻痹或衰竭而死。病程约7～10天。（2）麻痹型　病犬以麻痹症状为主。麻痹始见于头部肌肉，病犬表现吞咽困难，随后发生四肢麻痹，进而全身麻痹以致死亡。病程一般约为5～6天。

猫主要表现为狂暴型，症状与犬相似，但病程较短。发作时极易攻击其他动物和人。【病理变化】

本病无特征性剖检变化，只有反常的胃内容物可以视为可疑，病理组织学检查常见在大脑海马角、大脑或小脑皮质处神经细胞中检出嗜酸性包涵体——内基氏小体和非化脓性脑炎变化。【诊断】

临床诊断比较困难，应注意与犬瘟热、脑炎等其他脑炎相区分。确诊主要依靠是实验室检查。（1）病毒分离鉴定　最可靠的诊断方法，但费时较长。取脑或唾液腺等无菌处理后制成10％的乳剂，脑内接种5～7日龄乳鼠，3～4天后如发现哺乳力减弱、痉挛、麻痹死亡，即可取其脑组织检查包涵体，并制成抗原，进行病毒鉴定。（2）免疫荧光检查　直接取新鲜的脑神经组织，制成冰冻切片或触片，进行直接荧光抗原检测。也可用ELISA和PCR方法检测患病犬唾液内的病毒。【治疗】

症状明显的犬无法治愈，应予以扑杀。疑似病例则进行严格隔离，防止与其他动物或人接触。所有发病动物几乎全部死亡。【预防】

控制和消灭传染源，对家犬大面积预防免疫和消灭野犬是控制和消灭狂犬病的根本措施，疫苗主要为弱毒苗和重组疫苗，首免在犬3个月时进行，一年后加强免疫一次。第二节　犬瘟热

犬瘟热（CD）是由犬瘟热病毒（CDV）感染引起的急性、高度接触性传染病。主要临床特征是双相热，白细胞减少，结膜炎，支气管炎，卡他性肺炎，胃肠炎，皮炎及神经症状，部分病例脚垫高度角质化，后期出现明显的神经症状。它常引起大批犬、貂、狐等动物发病，病死率差异很大，一般为30％～80％。临床上犬瘟热很少单独发生，大多数情况下都有混合感染，继发细菌感染是导致死亡率增高的主要原因之一，若并发肺炎其死亡率可高达90％以上。近几年来，随着我国军犬、警犬、实验用犬和宠物犬饲养量的大幅度增加，异地交流的增多，CD在我国犬中的发病率和致死率均有升高的趋势，而且临床表现也与以往有所不同。该病是目前对我国养犬业、毛皮动物养殖业和野生动物保护业危害最大的疫病之一。【病原】

犬瘟热病毒是副黏病毒科、麻疹病毒属的一种单股RNA病毒，它对碱性消毒药、乙醚和氯仿敏感。炎热季节不易长期存活，临床上常用3％的氢氧化钠溶液、3％碳酸溶液等作为消毒剂，效果良好。【流行病学】

本病一年四季均可发生，但以冬春多发，有一定的周期性，一般每3年大流行1次。各种年龄、性别的犬均可发生，但以3～12月龄的犬常见，6月龄以内的犬特别易感。纯种犬、警犬比土种犬易感，而且病情重，死亡率高。病犬可从眼、鼻分泌物、唾液和小便中排出病毒。被病毒污染的场所及用具可成为本病的传播媒介。本病主要通过呼吸道传染，也可经消化道传染。【症状】

犬瘟热潜伏期为3～9天，有的长达17～21天。症状多种多样，这与毒力强弱、环境条件、品种、年龄及免疫状态有关，具体表现为以下几种形式。（1）双相热型　病初表现为体温40℃左右，持续1～2天后趋于正常，近似感冒痊愈的特征，2～3天后体温再次升高，持续时间不定，病情进一步恶化。（2）呼吸道症状　多数病例首先表现为上呼吸道症状，干咳，流浆液性鼻液，呼吸音粗厉，随着病情发展转为支气管炎、肺炎等。流脓性鼻涕、湿咳、呼吸困难、病理性呼吸音等。（3）消化道症状　少数病例以消化道症状为主，表现为呕吐，排水样稀便或黏液便。有个别的犬继发细小病毒，排出血性粪便，出现肠套叠等，最终以严重脱水衰竭而死。（4）神经症状　根据病毒侵害的中枢神经部位的不同，症状有差异。轻者表现为口唇、耳根、四肢局部抽动，重者表现为空口咀嚼、流涎、转圈、倒地抽搐呈癫痫样，随着病情的发展，恶性抽搐持续时间与频率会明显增加。（5）眼部病变　有的病例出现眼结膜炎与角膜炎症状（图1），眼睑肿胀，眼分泌物增加，严重者分泌物糊满眼周围，角膜溃疡、穿孔，还有的表现为眼神经炎，以眼睛突然失明，瞳孔反射消失为特征。图1　眼结膜炎与角膜炎症状，眼睑肿胀，眼分泌物增加（6）角质化　有病例伴有鼻镜干燥、裂口（图2），脚垫增厚而粗糙、角质化等（图3）。图2　鼻镜皲裂，严重干燥图3　脚垫增厚而粗糙，角质化

此外，部分病例还表现为下腹部和股内侧皮肤上有米粒大红点、水肿和化脓性丘疹、水泡等病变。【诊断】

根据临床症状结合流行病学，一般犬只同时表现出以上三个或三个以上的临床症状即可判断为犬瘟热，血检指标为发病前期白细胞低于正常值，后期高于正常值。

犬瘟热抗原快速诊断——试纸诊断。用棉签取病犬的眼分泌物、鼻液、唾液或者尿液少许，放入专用稀释液样品管中混匀，用吸管取稀释过的样品液少许逐滴滴入试纸盒样品孔中4滴，水平放置5～10分钟观察结果。对照处（C）与样品处（T）同时出现色线即可判断为阳性，只有对照处（C）有色线即为阴性，都没有出现色线即为无效，需重新测试。【治疗】

本病目前尚无特效药物治疗，但在发病早期通过抗病毒、消炎、对症辅助治疗和加强护理等，可获得较好的治疗效果。（1）抗病毒　首先用犬五联高免血清或犬六联高免血清注射，然后加注病毒唑、抗病毒冻干粉、抗病毒Ⅰ号或病毒灵等抗病毒药物，病情严重的可在第2天多注射1次高免血清，可收到明显效果。如果高免血清和病毒唑等配合使用控制不住病毒的继续侵害，可用高免血清和免疫球蛋白配合输液，可收到明显效果。还可以注射白细胞介素、犬用二联王或犬瘟热单克隆抗体，同时配合注射病毒唑、病毒灵、抗病毒冻干粉等抗病毒药物。（2）抗菌消炎　防止继发感染，本病易并发细菌感染，为此必须应用抗生素进行抗菌消炎。根据病犬的临床症状，可单纯使用先锋霉素、氨苄青霉素或双黄连，也可3种药物配伍使用。除此之外，对于胃肠炎型的犬瘟热，也可以用硫酸庆大霉素配伍肌苷、维生素C、维生素B等进行输液。6（3）辅助治疗　对鼻镜龟裂、角膜炎严重的可用金霉素眼膏作辅助治疗；对呼吸道症状严重的，可肌注马来酸，同时配合使用氨茶碱、盐酸林可霉素、地塞米松等做超声波雾化；对有呕吐症状的，可用氯丙嗪、维生素B、爱茂尔止吐；对下痢严重的，可用痢菌净、阿托品消炎止泄，防止脱水；对出现血便的，应用止血敏或维生素K止血；对脱水严重的应用葡萄糖、氯化钠等进行补液；对肺炎型病犬，采用缓解自体中毒，制止液体渗出等对症疗法；对神经型病犬除采取一般综合治疗外，应大剂量使用糖皮质激素及镇静剂（安定）。（4）中西医结合治疗　以中医清热解毒与西医特异性抗病治疗为主，辅以抗菌素、维生素、止泻、止吐、补充体液等药物。

金银花12g，蝉蜕6g，连翘12g，牛蒡子6g，升麻3g，葛根10g，杏仁10g，陈皮10g，鲜芦根30g，用水煎熬，分次服用。

金银花9g，连翘9g，黄芩6g，葛根6g，山楂12g，山药12g，甘草9g，煎汤去渣，1次灌服。

黄芩20g，山药10g，黄芪10g，甘草20g，黄柏10g，黄连10g，丹参5g，大青叶10g，郁金5g，胆南星5g，石菖蒲5g，礞石5g，朱砂1g，水煎两次，合并药液，分2～3次灌肠或直肠内灌注，每天1次，连服3～5天。（5）加强护理　发现病犬后，应马上与其他犬隔离开来，单独护理。对呼吸道症状明显的，应停止饲喂热性食物，改用一些白粥等较清淡的食物；对消化道症状明显的，应停止喂食肉、蛋等难消化的食物，改用易消化的食物。此外，还应多让其饮用葡萄糖和生理盐水，以防止脱水。【预防】（1）定期进行免疫接种　首免时间为6周龄，二免在8～9周龄时进行，10～12周龄时为第3次免疫，以后每年加强免疫1次。疫苗目前主要用进口的犬二联、三联、五联、六联苗。（2）搞好环境卫生　加强兽医卫生防疫措施，定期进行环境消毒。发现病犬，立即严格隔离，防止扩散。早期进行对症治疗。假定健康的犬应立即注射高免血清进行被动免疫。第三节　犬传染性肝炎

犬传染性肝炎（ICH），主要由犬腺病毒Ⅰ型（CAV-1）引起的一种急性败血性传染病，主要发生于犬及狐，犬主要表现为肝炎和眼疾，狐狸则表现为脑炎。【病原】

CAV-1属腺病毒属，呈二十面体对称，直径70～90nm，有衣壳，无囊膜，衣壳内由双股DNA组成病毒核心。

本病毒对温度和干燥耐受力很强，在4℃可存活270天，37℃存活29天，50℃ 150min才能将其杀死；对乙醚、氯仿有抵抗力，对酸的抵抗力较强，在pH 3～9条件下可存活，最适pH 6.0～8.5，能通过胃肠道而继续保持活性；在丙酮中不稳定，消毒可用苯酚和氢氧化钠。【流行病学】

本病四季均可发生，ICH主要感染犬和狐狸，犬不分年龄、性别、品种均可发病，但以1岁内的幼犬多发（特别是断奶后不久的小狗最易感）。成年犬很少出现临床症状，若与犬瘟热混合感染，死亡率很高。传播途径主要通过直接接触病犬及其唾液、呼吸道分泌物、尿、粪和接触污染的用具而传播；也可发生胎内感染造成新生幼犬死亡。康复后带毒犬可通过尿排毒，是本病最危险的传染源。【症状】

据报道ICH自然感染潜伏期6～9天，人工皮下接种3～4天出现症状。临床分为最急性、急性和慢性3型。（1）最急性型病例　在呕吐、腹痛和腹泻等症状出现后数小时死亡。急性型病例患犬最初怕冷，体温升高（39.4～41.1℃），精神轻度沉郁，有水样鼻涕和眼泪，食欲废绝、渴欲增加、呕吐、腹泻、粪中带血，并有腹部压痛、齿龈黏膜苍白，有时有小出血点。部分犬有腹腔积液，死亡率为25％～40％。（2）急性病例　症状轻微，咽炎、喉炎可致扁桃体肿大，颈淋巴结发炎可致头颈部水肿；特征性症状是角膜水肿，即“蓝眼”病，角膜水肿的病犬表现为眼睑痉挛，羞明和浆液性眼分泌物，在恢复期出现角膜混浊，若不治疗经2～8天内角膜浑浊会从边缘向中心自行消退，但若发展为青光眼或角膜穿孔则病情加剧。（3）慢性病例　见于流行后期，主要症状为：病犬轻度发热，便秘与下痢交替出现，病犬食欲不振。此病例犬死亡率较低，但很有可能成为危险的传染源。成年犬多耐过，并产生坚强的免疫力。【病理变化】

常见肝脏肿大，肝小叶明显，切面外翻，胆囊呈黑红色，胆囊壁水肿、出血。腹腔积液，暴露于空气中易凝固，扁桃体、肠系膜淋巴结出现水肿、出血。组织学检查，常见肝实质出现不同程度的变性、坏死，肝细胞和窦隙内皮细胞内有核内包涵体，呈圆形或椭圆形。【诊断】

本病除“蓝眼”症状明显外，无其他明显示病症状，且本病极易与犬瘟热、犬副流感等混合感染，依据临床症状只能做出初步诊断，确诊需进行病毒分离和血清学试验。（1）病毒分离　采用被检犬血液、尿液和咽拭子，死亡犬采用肝、脾等病料，无菌处理后接种犬肾细胞，细胞病变一般出现在接种后30h至5～6天。（2）荧光抗体检测　利用CAV荧光抗体，直接检查扁桃体涂片可进行早期诊断。采取血清进行血凝和血凝抑制试验，补体结合试验等亦可做出诊断。【治疗】

发现病犬立即隔离饲养，消毒周围环境和用具等。病犬注射大剂量CAV高免血清的同时，每日输液纠正电解质紊乱，使用抗生素等药物防止继发感染。【预防】

定期进行疫苗接种，因CAV-2与CAV-1高度同源，可提供犬对CAV-1百分之百的保护力，现使用CAV-2弱毒疫苗进行免疫接种，14天即可产生免疫力。一般9周龄首免，15周龄进行二免，以后每半年免疫一次。由于本病常与犬瘟热、犬副流感等病毒性疾病并发，现常使用犬瘟热、犬细小病毒性肠炎等弱毒株制成的弱毒联合疫苗进行免疫。

本病一个重要特点是康复后带毒期长达6～9个月，是该病主要的传染源，这也是一些犬场长期存在该病的主要原因。为彻底控制本病，必须坚持免疫与检疫相结合，在加强免疫的同时，加强对原有康复犬和新进犬的检疫。第四节　犬细小病毒感染

犬细小病毒感染（canine parvovirus infection）是由犬细小病毒（CPV）引起的犬科和鼬科动物的一种以严重胃肠卡他性、出血性、坏死性炎症和剧烈腹泻、下痢为特征的高度接触性传染病。【病原】

犬细小病毒（CPV）是细小病毒科，细小病毒属的一种单股DNA病毒。CPV对外界理化因素抵抗力非常强，粪便中的CPV可存活数月至数年，室温下可存活90天，在pH 3～9和56℃条件下至少能稳定1h。紫外线、福尔马林、β丙内酯、次氯酸钠、氨水和氧化剂能使之灭活，但CPV对乙醚、氯仿、醇类和去氧胆酸盐有抵抗力。【流行病学】

本病全年均有发生，但相对集中在2～6月份。目前本病多发于小型宠物犬，且以洋种犬为多，2～5月龄为高发病期。

CPV主要感染犬，亦可见于貂、狐、狼等其他犬科动物和鼬科动物。各种年龄、性别和品种的犬均易感染，但小犬的易感性高。断乳前后的仔犬易感性最高，其发病率和死亡率都高于其他年龄组，往往以同窝暴发为特征。【症状】

本病的潜伏期一般为7～14天，随动物机体的自身免疫力和所感染病毒的毒力与数量而不同。3～4周龄犬感染后呈急性致死性心肌炎的为多，8～10周龄的犬则以肠炎为主，由于混合细菌感染或继发感染而表现出明显的临床症状，多数呈肠炎综合征，少数呈心肌炎综合征，也有在1个犬身上兼有2型症状的。（1）肠炎型　潜伏期1～2周，多见于青年犬。本型的特征症状是呕吐、腹泻、便血、白细胞显著减少，在病程的早、中、晚期表现各不相同。早期：多数犬体温升高达40～41℃（少数犬体温正常），精神不振，采食量减少或绝食，呕吐食物及黄白色泡沫状液体，排便次数增多，大便正常或稍带黏液，1～2天后进入中期症状。中期：食欲废绝，频繁呕吐和剧烈腹泻，多数犬呈喷射状排出番茄汁样粪便，带有血液（图4），发出特别难闻的腥臭味，少数犬黏液便呈黄色或乳白色果冻样；极少数犬呈间歇性腹泻。后期：病犬迅速脱水，眼窝下陷，皮肤弹性降低，可视黏膜苍白，舌面皱缩，最后因水、电解质平衡失调，并发酸中毒而于数小时至2天死亡。病程短的4～5天，长的1周以上。成年犬发病一般不发热。血液学检查发现，白细胞总数3明显减少，尤其在发病后4～5天最为明显，常降至3000个／mm以下。如果继发感染，白细胞总数可增高。图4　大量血便（2）心肌炎型　多见于流行初期或缺乏母源抗体的4～6周龄幼犬。发病初期精神尚好或仅有轻度腹泻，个别病例有呕吐。常突然发病，表现为可视黏膜苍白、衰弱、呻吟、干咳，呼吸极度困难。听诊时心有杂音，心律不齐。心电图R波降低，S-T波升高。常因急性心力衰竭而死亡，只有极少数轻度病例可以治愈，致死率为60％～100％。【病理变化】（1）肠炎型　剖检可见腹部蜷缩、腹腔积液。病变主要见于空肠、回肠（肠中、后段），血液黏稠暗紫，严重时肠管外观紫红，浆膜下充血、出血，黏膜坏死、脱落，肠管扩张，内容物水样，混有血液和黏液，肠系膜淋巴结充血、出血、肿胀（图5）。组织学检查，肠炎综合征的最突出变化是小肠隐窝上皮坏死脱落，固有层有充血、出血和炎性细胞浸润，绒毛萎缩，隐窝肿大，数目减少。图5　小肠大面积出血（2）心肌炎型　剖检病变主要限于肺和心脏。肺水肿，局灶性充血、出血，致使肺表面色彩斑驳。心脏扩张，心房和心室内有瘀血块（图6）。心肌和心内膜有非化脓性坏死灶。心肌纤维严重损伤，常见出血性斑纹。组织学特征为心肌纤维的弥漫性淋巴细胞浸润，间质水肿与局限性心肌变性，在病变的心肌细胞中有时可发现包涵体CPV粒子。图6　心肌炎（心脏扩张、水肿）【诊断】

根据特征性临床症状（先呕吐后急性出血性肠炎，白细胞显著减少以及幼犬急性心肌炎等），再结合流行病学和病理变化的特点，可以做出初步诊断。胶体金单抗试纸条检测粪便中的病毒，阳性即可确诊。也可用1％猪红血球为凝集系统的血液凝集试验和凝集抑制试验进行免疫学诊断。【治疗】（1）特异疗法　皮下注射大剂量高免血清1mL/kg体重，1次／天，连用4天，也可使用免疫球蛋白，CPV中和性单克隆抗体及干扰素等。（2）静脉补液　25％葡萄糖液5～40mL，VC 2～10mL，能量合剂5～20mL，一次缓慢滴注，1次／天。（3）抗菌消炎　肌肉注射庆大霉素注射液2mg/kg体重和地塞米松5～20mL，1次／天。（4）止吐　呕吐严重者肌注爱茂尔1mL，也可用阿托品或西咪替丁，但不可用胃复安。（5）止泻　保护肠黏膜，用鞣酸蛋白或思密达。（6）止血　维生素K，也可用云南白药（口服或灌肠）。

加强护理：注意对病犬保暖，给予易消化的饲料。停喂高蛋白、高脂肪饲料，以减轻胃肠负担，有利于提高治愈率。（7）中药疗法　以清热解毒、渗湿、敛肠为治疗原则，选用地榆、槐花汤等。

方一：黄连20g、黄柏30g、黄芩50g、木香35g、白芍40g、葛根20g、地榆30g、板蓝根40g、郁金30g、栀子20g、千里光30g、大蓟25g、小蓟25g、甘草15g。水煎服，日服3次，2日1剂；呕吐严重时，可选择直肠深部给药。

方二：四黄郁金散。黄连、黄芩、黄柏、大黄、栀子、郁金、白头翁、地榆、猪芩、泽泻、白芍各30g，诃子20g，水煎，分2次灌服。呕吐者加半夏、生姜；里热炽盛者加金银花、连翘；热盛伤阴者加玄参、生地、石斛；下痢脓血较重者重用地榆、白头翁；气血双亏者减黄芩、黄柏、栀子、大黄，加党参、黄芪、白术等。（8）中药灌肠　中药灌肠对于缓解肠炎型犬细小病毒病的综合症状有很好的辅助作用，因为病毒性肠炎患犬的肠黏膜屏障受到破坏，通过适当药物灌肠的方法可以把药物直接作用于病灶，从而达到消炎、止血、止泻及保护肠黏膜作用，还可以避免口服药物引起呕吐的弊端。

配方：三七片1～5g或云南白药0.1～0.5g，甲硝唑片0.5～2.0g，颠茄片10～50g，大黄苏打片1～3g，矽炭银4～10g，研细为末，温水调匀化开，50～100mL灌肠，每天1～2次。【预防】

注意环境卫生，加强饲养管理，定期注射疫苗和接种。一般推荐未吃初乳的仔犬3周龄首免，而疫区吃初乳的仔犬首免为8～9周龄。首免后每隔2周进行二免和三免，然后每年加强免疫一次。另外，为了避免免疫失败，应该带犬到正规单位在犬体况正常的情况下进行免疫。新购买的犬应先注射犬用抗病毒多联血清，饲养2～3周，逐步适应新环境后，再进行免疫接种。第五节　犬冠状病毒感染

犬冠状病毒病是由犬冠状病毒（CCV）引起的，以频繁呕吐、腹泻、沉郁及厌食为特征的犬急性胃肠道传染病，是目前对养犬业危害严重的传染病之一。【病原】

CCV属冠状病毒科冠状病毒属，为单股正链RNA病毒。病毒对热敏感，紫外线、福尔马林等易将其灭活，对乙醚、氯仿、脱氧胆酸盐敏感。

CCV主要存在于感染犬的粪便、肠内容物内，在粪便中可存活6～9天。可在犬肾、胸腺、胚胎或成纤维细胞等原代和传代细胞中生长，接种2～3天可产生细胞病变。【流行病学】

所有品种，不同年龄和不同性别的犬都对CCV易感，2～4月龄发病率最高，2～3日龄仔犬死亡率100％，而成年犬死亡率几乎为零。此外，犬科动物貉、狐亦具有易感性。此病一年四季均可发生，但冬季最易发，其发生及严重程度与应激因素，如过高的饲养密度、较差饲养卫生条件，断乳、分窝、调运、气温骤变等密切关系。

本病传染源为病犬和带毒犬，随病犬口涎、鼻液、粪便等排毒，污染饲料、饮水、笼具和周围环境，直接或间接地传给易感动物。【症状】

临床症状轻重不一，幼犬受害严重，常在发病后1～2天死亡，主要表现为突然腹泻。病犬嗜眠，衰弱，厌食，呕吐，排恶臭稀软而带黏液粪便。病初常突发呕吐，而后腹泻或两者同时发生。较典型的多是在呕吐1～2天后开始腹泻，粪便由糊状至水样，橙色至绿色，并附有黏液或不同数量的血及电解质等。大多数病犬不发热或体温几乎正常，白细胞略微减少。【病理变化】

主要是胃肠炎病变。小肠局部发炎，胀气，肠壁菲薄，胃肠黏膜脱落，肠内容物呈果酱状；肠系膜淋巴结出血、水肿，肠系膜血管呈树枝样瘀血，浆膜紫红。【诊断】

CCV感染引起的肠炎，缺乏特征性的病理变化，很难与其他传染性肠炎区分，确诊只能通过实验室检查。（1）病毒分离鉴定　取病犬新鲜粪便，无菌处理后接种于犬肾原代细胞或A72细胞，使用特异性抗体荧光染色检测是否有病毒存在。（2）电镜观察　使用生理盐水稀释少量新鲜粪便，离心去上清，经磷钨酸负染后电镜观察是否有特征性的病毒颗粒。也可在上清内加入特异性高免血清，出现特异性凝集即可确诊。【治疗和预防】

使用高免血清进行特异性治疗，同时进行对症治疗，调整电解质和体液平衡。使用抗生素防止继发感染，并做好对犬舍、用具和周围环境的消毒工作。

目前市场上主要使用CCV弱毒疫苗免疫，国外为灭活苗，但无论是弱毒苗还是灭活苗都不能对CCV感染产生完全有效的保护力，因此目前此病尚无有效的疫苗进行预防。第六节　犬疱疹病毒感染

犬疱疹病毒感染是由犬疱疹病毒（CHV）引起的一种仔犬高度接触性、严重致死性传染病。幼犬以呼吸道卡他性炎症、肺水肿、全身淋巴结炎和体腔渗出液增多为特征；母犬以流产和繁殖障碍为特征；成年犬多为隐性感染。【病原】

犬疱疹病毒（CHV）属于疱疹病毒科甲型疮疹病毒亚科水痘病毒属，是一种有囊膜的DNA病毒。本病毒对热敏感，37℃小于5h半数失活，40℃易失活，在-70℃只能保存数月；对乙醚等脂溶剂、胰蛋白酶、碱性和酸性磷酸酶敏感；对酸敏感，但在pH 6.5～7.0时比较稳定。

CHV只能在犬的细胞内增殖，在原代和第二代肾细胞或睾丸细胞中增殖最迅速。CHV最适的增殖温度是35～37℃。细胞病变多呈典型的局灶性细胞圆缩，形成界限明显、边缘不整的小型蚀斑。某些病毒株还可以产生合胞体病变。感染细胞内有A型核内包涵体。【流行病学】

CHV仅感染犬，2周龄犬最易感。成年犬常无明显症状。犬主要通过体液直接接触传播。患病犬和康复犬是主要传染源，康复犬长期带毒。新生仔犬主要是通过分娩过程中与带毒母犬阴道接触，或出生后由母犬或同窝其他犬含毒的口鼻分泌物而感染CHV。病毒亦可由母体通过胎盘感染胎儿，但母源抗体滴度的高低影响仔犬临床症状的严重程度。【症状】

缺乏母源抗体1～2周龄新生犬，感染CHV可导致急性发病死亡，大于2周龄新生犬通常不表现症状。潜伏期为3～8天，病犬体温升高、精神沉郁、厌食、呼吸困难、腹部触诊疼痛，常伴随稀软黄绿色粪便。母犬出现繁殖障碍，流产、死胎、弱仔。本身无明显症状。公犬有阴茎炎和包皮炎。【病理变化】

肾、肺呈现大量散在性灰白色坏死灶，淋巴结和脾脏肿大；肠黏膜呈点状出血，上呼吸道（鼻、气管和支气管）呈卡他性炎症。感染的怀孕母犬出现胎盘坏死，严重感染的母犬可能会出现瘀斑性黏膜下出血，阴道分泌物一般没有异常现象。【诊断】

根据临床症状、流行病学和病变可做出初步诊断，肾脏等实质器官的坏死灶和出血点虽较为特征，但应与犬瘟热和犬传染性肝炎相区别。确诊需进行实验室检查。（1）病毒抗原检测　采取症状明显幼龄犬肾、脾、肝和肾上腺，或用棉拭子蘸取成年犬或康复犬口腔、上呼吸道和阴道黏膜，制成切片或组织涂片，使用荧光抗体染色检测是否存在CHV特异性抗原。此法快速准确。（2）病毒分离鉴定　按上述方法采样，无菌处理后接种犬肾单层细胞，逐日观察有无致细胞病变效应（cyto pathic effect,CPE）出现，再用中和试验鉴定病毒分离物。【治疗和预防】

CHV治疗通常采用支持疗法，控制其传播途径是不让已知感染母犬繁殖子代。

给妊娠母犬接种疫苗是防制该病的有效方法，即通过母源抗体保护仔犬。目前尚无有效的弱毒疫苗。疫病流行时，幼犬可用康复犬血清做被动免疫。第七节　猫细小病毒病

猫细小病毒病是由猫细小病毒（FPV）感染引起的一种高度接触性急性传染病，以高热、呕吐、腹泻、白细胞明显减少和肠炎为特征。是猫最重要的传染病，又称猫泛白细胞减少症、猫瘟热、猫传染性肠炎。【病原】

FPV属细小病毒属，为单股线形DNA，病毒粒子呈圆形，无囊膜。本病毒与犬细小病毒（CPV）和水貂肠炎病毒（MEV）有抗原相关性。本病毒只有一个血清型，在4℃、37℃对猪和猴红细胞有凝集性。

FPV较耐热（66℃ 30min），在低温条件下能保持长期的感染力；对乙醚、氯仿等有一定的抵抗力；对福尔马林、次氯酸较敏感。【流行病学】

主要感染猫及其他猫科动物，多发于冬末和春季，各种年龄的猫均可发病，但2～5月龄的幼猫最易感，健康猫通过直接或间接接触病猫，经消化道感染。病毒血症期间可通过虱、蚤等吸血昆虫传播，妊娠母猫感染后可经胎盘垂直传染胎儿。【症状】

潜伏期2～9天，临床症状随猫的年龄和免疫状况而有所区别。根据临诊表现分为最急性、急性、亚急性和隐性四个类型。（1）最急性型　病猫不出现症状，突然死亡，常被误认为中毒所致。（2）急性型　24h内死亡，只出现前驱症状。（3）亚急性型　病猫呈现明显的双相热，病初精神萎顿，食欲不振，体温升高到40℃以上，24h后降到常温。2～4天后体温再度升高到40℃以上。第二次发热时，症状加剧，衰弱、呕吐、腹泻、粪便水样，内含血液并迅速脱水。白细胞数减少（主要为淋巴细胞和嗜中性白细胞减少）。病死率约为60％～70％。妊娠母猫感染时，可导致流产、死胎和其他繁殖障碍。【病理变化】

剖检可见脱水和消瘦变化；空肠和回肠黏膜肿胀、局部充血，内容物灰黄色、水样并伴有恶臭；脾脏肿大，肠系膜淋巴结水肿、出血。多数病例长骨红髓呈液状或半液状，此点有一定的诊断价值。【诊断】

根据流行病学，典型临床症状，如双相热、病理变化及血液学检查白细胞数减少，可以做出初步诊断。确诊需进行病毒分离鉴定和血清学试验。（1）病毒分离鉴定　取急性病例血液、脏器，无菌处理后接种幼猫肾、肺原代细胞或F81细胞，观察CPE及核内包涵体。（2）血清诊断　使用荧光标记的特异性抗体对脏器切片进行染色，可直接做出确诊。也可利用血凝和血凝抑制试验、血清中和试验等做出确诊。【治疗和预防】

本病无有效治疗方法，主要采用支持疗法，患病猫应禁食禁水，补充体液及电解质以维持平衡，并通过非肠道途径注射敏感抗生素，防止继发细菌感染。

预防主要依靠疫苗接种，目前使用的疫苗有灭活苗和弱毒疫苗。弱毒苗免疫效果较好，但只适用于4周龄以上的猫，接种后，免疫力持久，一般不需进行加强免疫。第八节　猫冠状病毒病

猫冠状病毒病是由猫冠状病毒（FCoV）引起的一种慢性、渐进性、致死性传染病，又称猫传染性腹膜炎。本病有渗出型和非渗出型两种形式，前者以体腔（尤其是腹腔）内体液蓄积为特征；后者以各种脏器出现肉芽肿病变以及出现与此相关的临床症状为特征。【病原】

猫冠状病毒属于冠状病毒科冠状病毒属，是有囊膜的正链RNA病毒。可能与犬冠状病毒（CCV）、猪传染性胃肠炎病毒来源于同一种病毒，是种间交叉传染的变异株。FCoV有2种生物型，即猫传染性腹膜炎病毒（FIPV）和猫肠道冠状病毒。FCoV对外界环境的抵抗力差，一般消毒药物均能使其灭活，对氯仿敏感而对碘苷、酚、低温和酸有较强的耐受性。【流行病学】

不同年龄的猫对此病均可感染，但以6个月龄至2岁龄的幼猫和老猫发病率较高。纯种猫发病率高于一般家猫。怀孕、断奶、移入新环境等应激条件以及感染猫的自身疾病和猫免疫缺陷病等都是促使猫传染性腹膜炎（FIP）发病的重要因素。

本病以消化道感染为主，健康猫在接触病猫、污染的食物和饮水或病猫的粪便都有可能被感染。试验证实，带毒猫主要通过粪便散播病毒，这主要是由于肠道是FCoV持续感染和复制的主要部位。同时FIPV也可经媒介昆虫传播和垂直传播。【症状】

本病的潜伏期长短不一，从数月至数年不等。（1）渗出型腹膜炎　发病初期症状不明显，病猫体重减轻，食欲减退或间歇性厌食。精神沉郁、嗜睡，有时会出现腹泻，随后出现大量的渗出液，可见明显的腹围增大这一典型症状，病猫因渗出液压迫胸腔出现轻微的呼吸道症状，随着渗出液的逐渐增多，病猫表现有呼吸急促、贫血、消瘦，听诊则心音沉闷。（2）肉芽肿型腹膜炎　病猫的各个器官出现肉芽肿病变，主要表现为眼、肝、肾、中枢神经、肠系膜淋巴结的损伤。眼角膜水肿，虹膜睫状体发炎，眼房液变红，渗出性视网膜炎乃至视网膜剥脱，角膜上有沉淀物；肝脏受侵害时，可见有黄疸，呕吐；肾脏受侵害时，可触诊到肿大肾脏，伴随肾功能衰竭；中枢神经症状为病猫共济失调、轻度瘫痪等行为改变。

渗出型和肉芽肿型腹膜炎通常被描述为两种不同的综合征，但某些患猫同时具有两种综合征表现。【诊断】

根据临床症状难以确诊，利用电镜观察可以检测出致病性病毒，因病毒分离比较困难，一般不作为常规检测方法。采用RT-PCR技术可检测出FCoV特异性RNA，但在判定结果时，应注意无症状猫粪便内也存在少量的冠状病毒。

FIP的惟一确诊方法是组织病理学检查。FIP出现典型的胸腔和腹腔积液，积液呈淡黄色、黏稠、蛋白含量高，摇晃时易出现泡沫，静置可发生凝固，含有中等量的噬细胞和中性粒细胞等炎性细胞。具有中枢神经系统和眼部病变的患猫，在脑脊髓液和眼房液中，蛋白含量升高。【治疗和预防】

目前本病尚无有效可靠的治疗方法。只能采用支持疗法，应用具有抑制免疫和抗炎作用的药物，如联合应用猫干扰素和糖皮质激素，并给予补充性的输液以矫正脱水，使用抗生素防止继发感染同时使用抗病毒药物，胸腔穿刺以缓解呼吸道症状，但这些治疗方式只能延长病猫的生命，不能治愈本病。

此病目前没有有效的疫苗使用。第九节　猫白血病

猫白血病是由猫白血病病毒（FeLV）和猫肉瘤病毒（FeSV）引起的一种恶性淋巴瘤传染病，以淋巴瘤、成红细胞、骨髓细胞增生或减少，胸腺萎缩，淋巴细胞和嗜中性白细胞减少及骨髓红细胞发育障碍性贫血为主要特征。【病原】

猫白血病病毒（FeLV）和猫肉瘤病毒（FeSV）均属于反转录病毒科哺乳动物C型反转录病毒属。病毒粒子呈圆形，有囊膜。

FeLV对脱氧胆酸盐和乙醚敏感，pH 4.5以下，56℃ 30min能灭活病毒，0.5％苯酚和1/4000福尔马林等常用消毒剂有效；对紫外线有一定的抵抗力。【流行病学】

本病毒只感染猫，无品种和性别差异，幼猫比成年猫更易感。病毒主要经唾液和尿液排出；经消化道和呼吸道传染，也可垂直传播。一经感染，猫几乎终身带毒。【症状】（1）肿瘤性疾病

①淋巴肉瘤：猫最常见的肿瘤，可分为：多发型，全身多处淋巴样组织器官发生淋巴肉瘤；胸腺型，仅发生于青年猫；消化道型，肿瘤在消化道首先形成，主要发生于老年猫。

②骨髓增生病：此病的特征为在血液和骨髓内出现大量的异常细胞，发生非再生性贫血。（2）FeLV性贫血　主要分为再生障碍性贫血、非再生障碍性贫血、FeLV全细胞减少症。（3）免疫缺陷病

①髓细胞减少综合征：特点为白细胞减少、贫血、出血性淋巴腺病，出血性肠炎。

②免疫器官萎缩：幼猫患病后，表现为生长障碍，胸腺、淋巴结萎缩。通常8～12周龄死亡。

③免疫缺陷：导致继发感染，是FeLV致死动物的主要原因。

④FeLV免疫复合物肾小球肾炎：此病临床多见，主要原因是FeLV感染后，诱导机体产生大量抗体，抗体与可溶性病毒抗原结合，产生免疫复合物，沉积于肾小球所致。【诊断】

根据临床症状和病变可做出初步诊断，确诊还需结合实验室检查。（1）免疫荧光试验　检测病猫血液中病毒抗原和血清抗体，具有较高的特异性。（2）病毒分离鉴定　取病猫的淋巴结或血液淋巴细胞与猫的淋巴细胞系或成纤维细胞系同步培养，再使用中和试验和免疫荧光试验鉴定病毒。【治疗和预防】

本病疫苗研究很多，但目前还没有十分有效的疫苗。可通过净化控制该病，其程序是：通过免疫荧光对全群猫进行检疫，剔除阳性猫，每隔3个月检疫一次。连续2次均为阴性者，视为健康群。

对猫淋巴瘤多进行免疫疗法：大剂量输注健康猫全血浆和血清；小剂量输注含有高滴度FOCMA（猫肿瘤病毒相关的细胞膜抗原）抗体的血清；患猫血浆通过金黄色葡萄球菌A蛋白柱，除去免疫复合物，消除与抗体结合的病毒和病毒抗原。经此疗法治疗的病猫，体内不再检出FeLV病毒，淋巴肉瘤完全消退。第二章　犬猫常见细菌和真菌性疾病第一节　沙门菌病

沙门菌病（salmonellosis）是由沙门菌属（Salmonella）细菌引起的人和动物共患性疾病的总称，临床上可表现为肠炎和败血症。犬和猫沙门菌病虽然不常见，但健康犬和猫却可以携带多种血清型的沙门菌，对公共卫生安全构成一定的威胁。据报道，外表健康的犬和猫粪便中沙门菌的分离率分别为1％～36％和0％～14％。【病原】

沙门菌属是一大群寄生于人类和动物肠道中、生化反应和抗原结构相似的革兰阴性杆菌，大小（0.6～1）μm×（2～3）μm。营养要求不高，在普通琼脂平板上形成中等大小、无色半透明的S型菌落。不发酵乳糖或蔗糖，大多数产生HS。生化反应对沙门菌属中各菌种2的鉴定具有重要意义。

引起犬和猫发病的主要有鼠伤寒沙门菌（S. typhimurium）、肠炎沙门菌（S. enteritidis）、亚利桑那沙门菌（S. arizonae）及猪霍乱沙门菌（S. choleraesuis），其中以鼠伤寒沙门菌最常见。【流行病学】

鼠伤寒沙门菌在自然界分布较广，易在动物、人和环境间传播。沙门菌在体外环境中存活时间比较长，从环境中检出该菌则表明直接或间接受到粪便污染。该病主要经消化道途径传播，偶尔可发生呼吸道途径感染。饲养员、污染的饲料、饮水、空气中含沙门菌的尘埃、盛装食粮的容器、医院的笼具、内窥镜及其他污染物亦可成为传播媒介。圈养犬和猫往往因采食未煮熟或生肉品而感染，散养犬和猫在自由觅食时吃到腐肉或粪便而感染。

影响发病的因素主要有年龄、营养状况、应激因素、并发症等。免疫抑制疗法和外科手术可增加发病的危险性，长期使用抗生素破坏肠道的正常菌群可降低机体对沙门菌的抵抗力。【症状】

沙门菌病的临床表现与感染细菌数量、动物的免疫状态以及是否有并发感染等有关，临床上可人为地分为胃肠炎、菌血症和内毒素血症、局部脏器感染以及无症状的持续性感染等几种类型。

多数胃肠炎型病例在感染后3～5天发病，往往以幼年及老年动物较为严重。开始表现为发热、食欲下降，之后出现呕吐、腹痛和剧烈腹泻等。腹泻开始时粪便稀薄如水，继之转为黏液性，严重者胃肠道出血而使粪便带有血迹，猫还可见流涎。几天内可见明显的消瘦、严重脱水，黏膜苍白、虚弱。

大多数严重感染的病例形成菌血症和内毒素血症，这种类型一般为胃肠炎过程前期症状，有时表现不明显，但幼犬、幼猫及免疫力较低的动物症状较为明显。患病动物表现极度沉郁，虚弱，出现休克和中枢神经系统症状，甚至死亡。有神经症状者，表现为机体应激性增强，后肢瘫痪，失明，抽搐。有些病例前期不一定有胃肠炎症状。

细菌侵害肺脏时可出现肺炎症状，咳嗽、呼吸困难和鼻腔出血。出现菌血症后细菌可能转移侵害其他脏器而引起与该脏器病理有关的症状。病原也可定居于某些受损部位存活多年，一旦应激因素作用或机体抵抗力下降，即可出现明显的临床症状。子宫内发生感染的犬和猫，还可引起流产、死产或产弱仔。

患病犬、猫仅有少部分（＜10％）在急性期死亡，大部分3～4周后恢复，少部分继续出现慢性或间歇性腹泻。康复和临床健康动物往往可携带沙门菌6周以上。【病变】

并非所有发病的动物都有肉眼可见的病理变化。从外观看病死犬尸僵不全，尸体消瘦，脱水，眼窝塌陷，可视黏膜苍白。胃肠黏膜水肿、瘀血或出血，十二指肠上段发生溃疡和穿孔，肝脏肿大呈土黄色，有散在坏死灶，脾、肾肿大，表面有出血点（斑），肺水肿有硬感，小肠后段和盲肠、结肠呈明显的黏液性、出血性肠炎变化，肠内容物含有黏液、脱落的肠黏膜呈稀薄状，重者混有血液，肠黏膜出血、坏死，大面积脱落，肠系膜及周围淋巴结肿胀、出血，切面多汁，心脏伴有浆液性或纤维蛋白性渗出物的心外膜炎和心肌炎。肺脏常有水肿及硬化。

病理组织学变化以纤维素性及纤维性化脓性肺炎、坏死性肝炎、化脓性脑膜炎及出血性溃疡性胃肠炎为主，并可在许多器官（包括骨髓）、脾及淋巴结内发现细菌。【诊断】

根据临床症状怀疑为沙门菌感染时可进行如下检查：（1）细菌分离与鉴定　这是确诊的最可靠方法。在疾病急性期，从分泌物、血、尿、滑液、脑脊液及骨髓中发现沙门菌可确定为全身感染。剖检时，应从肝、脾、肺、肠系膜淋巴结和肠道取病料，接种于普通培养基或麦康凯培养基上。但必须注意，培养结果阴性并不能排除沙门菌感染的可能性，因为在其他细菌共存的条件下，很难培养出沙门菌。为此，肠道及口腔所取材料应接种在选择性培养基或增菌培养基（四硫磺酸盐增菌液、亚硒酸盐增菌液、氯化镁-孔雀绿增菌液），24h后，再在选择性培养基（如SS琼脂、麦康凯琼脂等）上传代。获得纯培养后，再进一步鉴定。（2）血清学检验　人医临床上有用凝集反应及间接血凝试验（IHA）诊断沙门菌感染，但用于亚临床感染及处于带菌状态的动物，其特异性则较低。血清学试验与细菌分离鉴定诊断方法相比，后者更便捷且准确。（3）粪便细胞学检验　通过检验粪便中白细胞数量的多少，可以判断肠道病变情况。粪便中大量白细胞的出现，是沙门菌性肠炎及其他引起肠黏膜大面积损伤的特征。否则，粪中缺乏白细胞，则应怀疑病毒性疾患或不需特别治疗的轻度胃肠道炎症。【治疗】

发现病猫或病犬，应立即隔离，加强管理，给予易消化的流质饲料。为了缓解脱水症状，可经非消化道途径补充等渗盐水。呕吐不太严重者亦可经口灌服。抗菌药物是较常用的治疗方法。氯霉素剂量为每千克体重20mg，内服，4次／天，连用4～6天，肌注量减半。恩诺沙星，每千克体重5～10mg，分2次内服，连用1周。也可用磺胺类药物内服。【预防】

由于慢性亚临床感染及潜伏感染的存在，预防犬、猫沙门菌病较为困难。主要应考虑以下几个方面。（1）保持犬、猫房舍的卫生，其笼具、食盆等用品应经常清洗、消毒，注意灭蝇灭鼠。（2）禁止饲喂不卫生的肉、蛋、乳类等食品，尽可能用煮熟的饲料（尤其是动物性饲料）喂犬、猫，杜绝传染病。（3）严禁耐过犬、猫或其他可疑带菌畜禽（亦包括人）与健康犬、猫接触。患病动物住院或治疗期间，应专人护理，防止病原人为扩散。（4）病死尸要深埋或烧掉，严禁食用；病犬、病猫房舍清洗后，要用5％氨水或2％～3％烧碱液消毒。第二节　布鲁氏菌病

犬布鲁氏菌病是由犬布鲁氏菌引起的一种人兽共患性传染病，可引起犬隐伏性菌血症和繁殖障碍，还可引起椎间盘炎、骨髓炎、脑膜脑炎和眼色素层炎等。【病原】

布鲁氏菌属有6个种，有的种还分为不同的生物型。犬布鲁氏菌病主要由犬布鲁氏菌引起，但亦可感染流产布鲁氏菌、马耳他布鲁氏菌、猪布鲁氏菌。

本菌为革兰阴性小球杆菌或短杆菌，大小（0.5～0.7）μm×（0.6～1.5）μm。无运动性，不产生芽孢和荚膜。Macchiavello和改良Ziehl～Neelsen染色呈红色。对培养基的营养要求比较高，初代分离时可能至少需要3～5天才能形成肉眼可见的菌落，大多数需要10～15天。在适当的环境条件下，布鲁氏菌在奶液、尿液、水和潮湿的土壤中可存活4个月。大多数对革兰阴性菌有效的消毒剂都能杀灭该菌，巴氏消毒也可将奶液中布鲁氏菌杀死。【流行病学】

犬是犬布鲁氏菌的主要宿主，也是牛、羊和猪布鲁氏菌机械携带者或生物学携带者。自然条件下，犬布鲁氏菌主要经患病及带菌动物传播。流产后母犬的阴道分泌物、流产胎儿及胎盘组织均带菌，流产后的母犬可排菌达6周以上。患病母犬的乳汁常成为新生犬的传染源，但这些新生幼犬大多数在胎盘内已发生垂直感染。感染犬的精液及尿液亦可成为犬布鲁氏菌病的传染来源，某些犬在感染后2年内仍可通过交配散播疾病。

本病主要传播途径是消化道，易感犬舔食流产病料、分泌物，摄食被病原体污染的饲料和饮水而感染。口腔黏膜、结膜和阴道黏膜为最常见的布鲁氏菌侵入门户。消化道黏膜、皮肤创伤亦可被病原侵入体内造成感染。【症状】

成年犬感染布鲁氏菌很少表现出严重的临床症状，或仅表现为淋巴结炎，亦可经2周或长达半年的潜伏期后表现为全身症状。怀孕母犬常在怀孕40～60天时发生流产，流产前1～6周，发病犬一般体温不高，阴唇和阴道黏膜红肿，阴道内流出淡褐色分泌物。流产胎儿常发生组织自溶、皮下水肿、瘀血和腹部皮下出血。怀孕早期（配种后10～20天）胚胎死亡并被母体吸收。流产母犬可能发生子宫炎，以后往往屡配不孕。公犬可能发生睾丸炎、副睾炎、阴囊肿胀及阴囊炎和精子异常等。另外，患病犬还可能发生关节炎、腱鞘炎，有时出现跛行。【病变】

隐性感染病犬一般无明显的肉眼及病理组织学变化，或仅见淋巴结炎。临床症状较明显的患犬，剖检时可见关节炎、腱鞘炎、骨髓炎、乳腺炎、睾丸炎、淋巴结炎等变化。怀孕母犬流产的胎盘及胎儿常发生部分溶解，由于纤维素性炎症、化脓性炎症或坏死性炎症，常使流产物颜色污秽。除定居于生殖道组织器官，布鲁氏菌还可随血流到达其他组织器官而引起相应的病变，如随血流达脊椎椎间盘而引起椎间盘炎；有时出现眼前房炎、脑脊髓炎的变化等。【诊断】

犬群中出现大批怀孕母犬流产及屡配不孕现象，公犬发生睾丸炎、副睾炎、阴囊肿大及配种能力降低时，应怀疑有本病存在。公犬精液涂片中可见大量肿大的异形细胞。确诊应以流行病学、临床症状、细菌学检验及血清学反应为依据进行综合诊断。

2-巯基乙醇快速平板凝集试验可用于本病的筛选，出现阳性反应时，再用试管凝集和琼扩试验进行跟踪检测。一般认为试管凝集效价在1∶50～1∶100为可疑，1∶200或更高则具有诊断意义。国外有一种玻片凝集快速诊断盒出售。上述血清学方法检测感染的头几周可能会出现假阳性，对某些滴度不高的抗体反应难于解释，但这几种血清学方法可以用作对可疑病例进行初步筛选，以便做进一步的诊断。

犬感染犬布鲁氏菌后，其菌血症可持续数月到数年，因此，取血液进行细菌培养是确诊的最佳方法。无菌采取血液样本接种于营养肉汤，在有氧条件下培养3～5天，然后取样接种到固体培养基上进行鉴定。犬布鲁氏菌生长比较缓慢，需要培养48～96h后才能形成肉眼可见的菌落。也可取流产胎衣、胎儿胃内容物或有病变的肝、脾、淋巴结等组织材料，制成涂片，以Macchiavello和Ziehl-Neelsen法染色镜检，见到红色细菌即可确诊。【治疗】

由于布鲁氏菌寄生于细胞内，抗生素对其较难发挥作用，导致治疗困难，容易反复。早期可服用米诺环素（25毫克／千克，每天2次，持续1周以上），同时肌肉注射双氢链霉素（10毫克／千克，每天2次，持续1周）或庆大霉素。在用药期间最好配合药敏试验结果选择用药。【预防】（1）对繁殖用的犬群应定期采血检验，发现布鲁氏菌携带犬应淘汰并无害化处理。（2）种公犬在配种前应做血清学试验，确定是否健康。（3）犬舍应经常消毒，流产的胎儿及污染物应无害化处理。（4）个人养犬应定期给犬做健康检查，发现爱犬患病应积极治疗或给爱犬实行安乐死并无害化处理，减少与病犬接触以免传染此病。第三节　钩端螺旋体病

钩端螺旋体病（leptospirosis）是一种犬和多种动物均可感染的自然疫源性疾病，可引起人、野生动物和家畜发病，是一种典型的人兽共患病。病原可长期存在于感染动物体内，成为主要贮存宿主。如鼠类感染后，大多是健康带菌者，并可通过尿液向外排菌，成为重要传染源。当犬接触这些染菌的水、土壤或尿后，就可通过破损皮肤、黏膜及消化道感染。公犬有用鼻和舌舔自己或母犬生殖器的习惯，因此通过交配感染的可能性也很大。犬在感染后引起急性肾炎并常伴有肝衰竭或凝血不良。在感染人后引起螺旋体性黄疸，称为Weil病。猫的钩端螺旋体病少见。我国从犬分离到的钩端螺旋体主要是犬群和流感黄疸出血群。【病原】

犬钩端螺旋体病的病原主要为犬钩端螺旋体和出血黄疸钩端螺旋体。钩端螺旋体菌体纤细，螺旋紧密缠绕，一端或两端有特征性的小钩。钩端螺旋体为严格需氧菌，对pH6.2～8.0以外的酸碱敏感。加热到50℃10min、60℃ 10s以及常用的消毒剂可以将病菌杀死。干燥和阳光可以将其迅速致死。但本菌对冷冻有强的抵抗力，在-70℃下可以保持毒性数年。【流行病学】

本病在世界各地均有发生，尤其是在热带、亚热带地区多发；有明显的季节性，夏秋季节多发。各种年龄的犬均可发病。雄犬的发病率高于雌犬，幼犬易感染且症状较重。鼠类、猪和食虫类是钩端螺旋体的主要宿主，鼠类在感染后多呈带菌状态而不表现出临床症状，长期排毒，而成为主要的疫源。钩端螺旋体主要存在于宿主的肾脏当中，随尿排出。传播途径主要是通过直接接触，可通过完整的皮肤黏膜、伤口与消化道来传播；本病可经胎盘传染给胎儿。【临床症状】

犬感染后，根据所感染的钩端螺旋体的不同所表现的症状不同。

出血性黄疸钩端螺旋体病潜伏期约为10～20天。从发热开始，体温常在第2天降至常温或以下。在第4天就会出现黄疸，眼结膜呈黄染。触诊肝和肾区有疼痛感。尿液呈微棕色，放置空气中呈绿色。

伤寒钩端螺旋体病患犬可表现出急性或慢性两种症状。急性发病的犬早期高烧，常呈稽留热。无食欲，口渴，腹泻并有血丝。可视黏膜有时呈黄色。口腔中散发出类似腐败尿液的异味，口腔黏膜无溃疡。慢性发病犬初期呕吐，不食，口渴，日渐消瘦。在发病3～5天后，口腔黏膜干燥，于颊部、齿龈、唇和舌上盖有黄色痂皮，揭下后见有溃疡。从口中发出恶臭。触诊胃部疼痛。尿液检查可发现其中的尿素含量升高。【病理变化】

黄疸和出血性胃肠炎是最突出的病变。组织呈均匀的胆汁染色，肝脾和全身淋巴结肿大、充血出血，在急性期，肾发生肿大，呈急性间质性肾炎病变。心呈淡红色，心肌脆弱，切面横纹消失。胃及肠黏膜水肿。肠系膜淋巴结出血水肿，患尿毒症的病例，其口腔可能有溃疡和舌头腐烂。【诊断要点】

本病症状复杂，可根据发热、乳膜黄疸及出血、尿液黏稠呈黄色等做出初步诊断。通常公犬发病较多，幼龄犬比老龄犬发病多，呈散发。黄疸出血型钩体引起病犬高热，但第2天下降至常温或以下，不久在眼结膜和口腔黏膜出现黄疸；病犬体质虚弱，尿量减少，呈黄红色，大便混有血液。犬型钩体引起病犬黄疸症状不明显，一般表现呕吐，排血便，舌部坏死、溃烂，腰部触压敏感，多尿，尿液含大量蛋白质、胆色素，病犬多因尿毒症死亡。通常以黄疸、各脏器的出血、消化道黏膜坏死为特征，腹水增多，且混有血液，肠黏膜有小出血点，肝肿大，胆囊充满带血液的胆汁。

最终确诊要结合实验室检查结果：（1）钩端螺旋体直接检查　取病犬尿液100mL，以1500r/min离心5min取沉淀物在低倍显微镜、暗视野观察，可见形似“？”样螺旋体。或将病料涂片后，用改良镀银法、直接荧光抗体染色法镜检。（2）酶联免疫吸附试验　Hartman E．G．等研究出测定犬抗钩端螺旋体IgG和IgM的ELISA方法。犬在感染后一周，在凝集抗体形成之前，ELISA就能检查出IgM抗体，从第2周起就能检测出IgG抗体，并持续很长时间。犬呈急性钩端螺旋体病，则IgM抗体滴度高，IgG低，免疫或有钩端螺旋体病史的犬IgG滴度高，而IgM滴度低。（3）显微凝集试验（MAT）　本法特异性好，与其他细菌抗体没有明显的交叉反应。但是，钩端螺旋体血清型之间有明显的交叉反应，动物感染某一血清型后，在MAT中可能存在其他血清型抗体反应。【治疗及预防】

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